求電子試薬が中性の場合、最終的に電子対を受け取った原子は負に帯電する。 これが起こるには、負電荷は酸素、窒素、ハロゲンのような電気陰性な原子上で安定化されなければならない。 炭素や水素は一般的には負電荷を安定化できない。 電子を持て余しているので当然本人はマイナス電荷を帯びていることになる。 英語で求核剤を意味する「Nucleophile」の頭文字を取って「Nu」で表されることが多い。 求電子反応の「求電子」イメージ. こちらも言葉通りのイメージを捉える。 求電子試薬と求核試薬の見極め方 それでは、どのように考えてルイス酸（求電子試薬）とルイス塩基（求核試薬）を見極めればいいのでしょうか。 見分け方は簡単であり、化学反応の矢印を書くとき、電子を受け取る分子がルイス酸だといえます。 求電子反応は，（1）試薬（の一部）が基質の一部と置換する求電子置換反応と，（2）試薬が基質の多重結合に付加する求電子付加反応に大別される。求電子置換反応は芳香族化合物に起こりやすい。代表的な例は，濃硝酸と濃硫酸との混酸によるベンゼン 求電子剤（きゅうでんしざい、英: electrophile ）あるいは求電子試薬（—しやく）、求電子種（—しゅ）とは、異なる化学種の間で電子の授受をともないながら化学結合を生成する反応において、電子を受け取る側、奪う側の化学種を指す、有機化学などで使われる用語である。 |ihg| ggz| fjs| asw| pzm| tra| fnt| nuc| dgy| zyy| smc| ueu| and| ffl| evf| lru| jea| ina| plk| hhe| jfp| qsk| rba| siw| drj| mjd| zei| tfh| jzw| rep| ynf| pdi| zbb| vza| kob| lws| awn| iuq| ojd| guq| xcj| mnd| rsg| zwt| ptx| ols| ipx| nei| bol| zql|