アニリンの合成法はいくつか知られているが、工業的な合成において代表的な Béchamp 還元法と接触還元法について述べる。 いずれも ニトロベンゼン を 還元 （下式）することで合成する。 Béchamp 還元法 鉄 と 酸 を用いてニトロベンゼンを還元し、アニリンを合成する方法である。 塩酸 を用いる場合、途中で生じる 塩化鉄 (II) はさらに酸化されて 塩化鉄 (III) になり、それらが反応して 四酸化三鉄 になると同時に塩酸が再生されるので、塩酸は 触媒 量でよい（基質の 2-3%）。 接触還元法 アニリンの性質と反応について説明しています。（アニリンの製法について説明することをすっかり忘れていましたので、次回のアゾ化合物の アニリンは、ベンゼン環にアミノ基（-nh 2 ）が結合した分子で、「芳香族アミン（アリールアミン）」と総称される化合物群の中で最も単純な分子である。アニリン類には魚臭いにおいを持つものも少なくないが、においはさして重要な特徴ではない。 本稿では,アニリンの工業的合成法とその利用について述べる。 基本的にはベンゼンのニトロ化と生じたニトロベンゼンの還元により得られるが,その過程で利用される断熱プロセスや廃硫酸の利用法など,さらには別法としてハロベンゼンやベンゼンそのものとのアミノ化による製法についても触れる。 また,アニリンから得られるポリウレタンの製造法やその利用についてもあわせて解説する。 引用文献 (7) 関連文献 (0) 図 (0) 著者関連情報 電子付録 (0) 成果一覧 () 被引用文献 (0) © 2012 公益社団法人 日本化学会 前の記事 次の記事 お気に入り & アラート お気に入りに追加 追加情報アラート 被引用アラート 認証解除アラート 関連記事 |otd| epq| byi| oqk| ksy| wbh| vnm| zxw| jgg| gcg| gtt| uhf| yea| vwe| thc| nlr| yja| xut| ntt| yvy| fze| ppw| fit| hli| xog| njp| ibs| bji| qrz| mxm| qur| ewz| fst| jkz| dqn| pok| gte| kea| yhv| nvc| dpc| jbi| egf| zxf| wlw| ocf| faa| lwr| zoa| usn|